Nichtinterventionelle Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ocrelizumab bei Patienten mit schubförmiger und primär progredienter Multipler Sklerose in der klinischen Praxis.
Ziel dieser Studie ist es, Daten zu einer Behandlung mit Ocrelizumab aus der Routineversorgung von Patienten zu erheben und systematisch zu analysieren.
In einer Nichtinterventionellen Studie werden Erfahrungen aus dem alltäglichen Einsatz von Arzneimitteln gesammelt. Ziel eines solchen Forschungsprojekts ist es, Erkenntnisse über bestimmte Arzneimittel bei regulärem Gebrauch zu gewinnen. Dazu werden krankheitsbezogene Daten von Patienten, die ausschließlich nach der ärztlichen Routine behandelt wurden, zusammengefasst und wissenschaftlich ausgewertet. Dadurch kann der Kenntnisstand über zugelassene Arzneimittel mehr und mehr erweitert werden.
Prüfärzte:
Prof. Dr. med. Guy Arnold,
Dr. med. Saskia Schattauer
Studienassistentin:
Renate Endriss
Phase 4 Studie zur zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit des monoklonalen Antikörpers Erenumab bei episodischer oder chronischer Migräne.
Prüfärzte:
Prof. Dr. med. Guy Arnold
Dr. med. Saskia Schattauer
Studienassistentin:
Renate Endriss
Prospektive, nicht-interventionelle Studie zur Evaluierung der Effektivität von Fremanezumab (Ajovy®) in der klinischen Praxis bei Patienten mit chronischer oder episodischer Migräne.
Prüfarzt:
Prof. Dr. med. Guy Arnold
Studienassistentin:
Renate Endriss
Prospektive, multizentrische, internationale, nicht-interventionelle Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit, sowie Beschreibung der Behandlungsmuster bei präventiver Behandlung von Migräne im Rahmen der Routineversorgung.
Prüfarzt:
Prof. Dr. med. Guy Arnold
Studienassistentin:
Renate Endriss
Eine globale, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie mit BMS-986177, einem oralen Faktor-XIA-Inhibitor, zur Vorbeugung eines neuen ischämischen Schlaganfalls oder eines neuen verdeckten Hirninfarkts bei Patienten, die Aspirin und Clopidogrel nach einem akuten ischämischen Schlaganfall oder einer transitorischen ischämischen Attacke (TIA) erhalten.
Ziel dieser klinischen Studie ist es, festzustellen, ob die zusätzliche Gabe eines oralen Faktor-XIa-Hemmers zu Aspirin und Clopidogrel in der sekundären Schlaganfallprävention wirksamer ist als die Standardtherapie.
Weiter Infos zur Studie "Axiomatic"
Prüfärzte:
Prof. Dr. med. Guy Arnold
Dr. med. Saskia Schattauer
Albrecht Kächele
Dr. med. Sladjana Maricic
Studienassistentin:
Renate Endriss
Eine 12-monatige Phase-3-Studie mit Lasmiditan bei pädiatrischen Patienten mit Migräne
Im Rahmen dieser 12-monatigen, offenen Studie soll untersucht werden, ob das Studienmedikament Lasmiditan für die intermittierende Akutbehandlung von Migräne bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren sicher und wirksam ist. Die Studie wird etwa 12 Monate dauern und kann bis zu 7 Besuche umfassen.
Weitere Infos zur Studie "Pioneer Peds 1"
Prüfärzte:
Prof. Dr. med. Guy Arnold
Dr. med. Saskia Schattauer
Dr. med. Lutz Feldhahn
Studienassistentin:
Renate Endriss
Eine 12-monatige Phase-3-Studie mit Lasmiditan bei pädiatrischen Patienten mit Migräne
Im Rahmen dieser 12-monatigen, offenen Studie soll untersucht werden, ob das Studienmedikament Lasmiditan für die intermittierende Akutbehandlung von Migräne bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren sicher und wirksam ist. Die Studie wird etwa 12 Monate dauern und kann bis zu 7 Besuche umfassen.
Weitere Infos zur Studie "Pioneer Peds 2"
Prüfärzte:
Prof. Dr. med. Guy Arnold
Dr. med. Saskia Schattauer
Dr. med. Lutz Feldhahn
Studienassistentin:
Renate Endriss
Auswirkungen von Ocrelizumab auf die von Patienten berichtete Fatigue und Lebensqualität bei RMS-Patienten, die zum ersten Mal mit Ocrelizumab (Ocrevus®) behandelt werden: MoOzaRt - eine Beobachtungsstudie.
Prüfärzte:
Prof. Dr. med. Guy Arnold
Dr. med. Saskia Schattauer
Studienassistentin:
Renate Endriss
