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Hämatologie / Onkologie Sindelfingen Studien

Studien für Hämatologische Neoplasien

FINN

 

Bristol Myers Squibb

Eine Beobachtungsstudie der Erstlinientherapie mit Nivolumab und Ipilimumab in Kombination mit zwei Zyklen Chemotherapie bei Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom.

Prüfarzt
Priv. Doz. Dr. med. Markus Ritter

Studienärzte
Dr. med. Stefan Neuburger
Dr. med. Klaus
Dr. med. Katja Boche
Dr. med. Anika Dietrich
Dr. med. Matthias Hägele
Dr. med. Britta Luibrand
Dr. med. Jan-Henning Ralf

Studienassistentin
Marion Ruhs
Renate Endriss

 

CC-5013-MM-034

 

Eine prospektive, nicht-interventionelle Unbedenklichkeitsstudie nach der Zulassung (PASS) von Lenalidomid bei zuvor unbehandelten erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom, die nicht für eine Transplantation geeignet sind.

Prüfarzt
Priv. Doz. Dr. med. Markus Ritter

Studienärzte
Dr. med. Stefan Neuburger
Dr. Fabian Klaus
Dr. Matthias Hägele
Dr. Anika Dietrich
Jan-Henning Ralf

Studienassistentin
Marion Ruhs
​​​​​​​Renate Endriss

 

G-MALL-Register

 

Erfassung von Daten zur Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL bei Patienten 18 Jahre ohne obere Altersgrenze in der klinischen Routine, unabhängig davon, ob der Patient innerhalb einer klinischen Therapiestudie behandelt wird oder nicht.

Prüfarzt
Priv. Doz. Dr. med. Markus Ritter

Studienarzt
Dr. med. Stefan Neuburger

Studienassistentin
Marion Ruhs
Renate Endriss

 

Studienallianz Leukämie (SAL): SAL-AML-Register

 

Charakterisierung und Untersuchung der klinischen Versorgung von Patienten mit AML im Sinne der Versorgungsforschung. Ein weiteres Ziel im Rahmen des Registers ist es, durch Evidenz-basierte Therapieempfehlungen und enge Kooperation der Zentren mit der Studienzentrale die Therapie der Patienten zu optimieren und zusätzlich die Basis für  einen Ausbau weiterführender Forschungsaktivitäten zu legen.

Prüfarzt
Priv. Doz. Dr. med. Markus Ritter

Studienarzt
Dr. med. Stefan Neuburger

Studienassistentin
Marion Ruhs
Renate Endriss

 

CML-TFR-Registerstudie, Universität Heidelberg

 

Register zur prospektiven Erfassung der TFR bei CML mit dem Ziel der Erforschung prognostischer Faktoren.

Prüfarzt
Dr. med. Stefan Neuburger

Studienärzte
PD.Dr.med Markus Ritter
Dr. med.Fabian Klaus
Dr. med. Annika Dietrich
Herr Jan-Henning Ralf
Dr. med. Britta Luibrand
Frau Katja Boche

Studienassistentin
Marion Ruhs
Renate Endriss

 

CLL 16-Studie

 

Eine prospektive, offene, multizentrische, randomisierte Phase-3-Studie mit Acalabrutinib, Obinutuzumab und Venetoclax (GAVe) im Vergleich zu Obinutuzumab und Venetoclax (GVe) bei zuvor unbehandelten Patienten mit Chronischer Lymphatischer Leukämie (CLL) und Hochrisiko (17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexem Karyotyp): CLL16 Studie der DCLLSG

Prüfarzt
Dr. med. Stefan Neuburger


Studienärzte
Dr. med. Fabian Klaus
PD. Dr. med. Markus Ritter
Dr. med. Anika Dietrich
Dr. med. Britta Luibrand
Dr. med. Matthias Hägele
Jan-Henning Ralf


Studienassistentin
Marion Ruhs
Renate Endriss

 

VENAZA5S, Universität Leipzig

 

Eine offene, einarmige Pilotstudie.
Venetoclax in Kombination mit 5-tägiger Azacitidin-Gabe bei therapienaiven Patienten mit akuter myeloischer Leukämie, die nicht für eine Standard-Induktionstherapie in Frage kommen

Prüfarzt
Dr. med. Stefan Neuburger

Studienärzte
PD.Dr.med Markus Ritter
Dr. med. Fabian Klaus
Herr Jan-Henning Ralf

Studienassistentin
Marion Ruhs
Renate Endriss

 

RETAIN, IQVIA

 

Eine nichtinterventionelle, multizentrische, prospektive Beobachtungsstudie.
Untersuchung der Rententionsrate der Acalabrutinib Therapie ein Jahr nach Behandlungsbeginn bei Patienten mit CLL in der klinischen Praxis

Prüfarzt
Dr. med. Fabian Klaus

Studienärzte
PD.Dr.med Markus Ritter
Dr. med.Stefan Neuburger
Herr Jan-Henning Ralf

Studienassistentin
Marion Ruhs
Renate Endriss

 

ASCANY-Register

 

Register-Studie für  Patientinnen und Patienten mit CML (Chronische Myeloische Leukämie), die zuvor mit ≥ 2TKIs (Tyrosinkinaseinhibitor) behandelt wurden und auf einen andere TKI umgestellt wurden. Beobachtet werden Krankheitscharakteristika, Therapieansprechen, Sicherheit und Verträglichkeit der Therapie sowie die Lebensqualität der Patientinnen und Patienten.

Prüfarzt:
Dr. med. Fabian Klaus

Studienärzte:
PD Dr. med. Markus Ritter
Dr. med. Stefan Neuburger
Jan-Henning Ralf

Studienassistentinnen:
Renate Endriss
Marion Ruhs

 

HARBOUR, Oncopeptides OP-113

 

Eine nicht-interventionelle Studie zu Melphalanflufenamid (Melflufen, Pepaxti®) in Kombination mit Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem und/oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM)

Prüfarzt:
Dr. med. Fabian Klaus

Studienärzte:
PD Dr. med. Markus Ritter
Dr. med. Stefan Neuburger
Herr Jan-Henning Ralf
Dr. med. Anika Dietrich

Studienassistentin:
Renate Endriss
Marion Ruhs

 

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