Neben den konventionellen Chemotherapien bei Patienten mit Darmkrebs/ Pankreaskrebs bietet unser Darmzentrum und Pankreaszentrum auch die Behandlung im Rahmen von so genannten Therapie-Studien an.
Hier werden bereits etablierte und bekannte Chemotherapeutika in neuen Kombinationen und Dosierungen eingesetzt und mit den bewährten Schemata verglichen. Ziel solcher Studien ist eine weitere Verbesserung der Wirksamkeit und damit des Überlebens der Patienten.
Unsere verschiedenen Chemotherapie-Studien stellen unterschiedliche Anforderungen an die zu behandelnde Patientengruppe. Diese hängen mit dem Ausgangsbefund der Krebserkrankung (Tumorgröße, Befall von Lymphknoten), dem Alter der Patienten sowie möglichen Begleiterkrankungen zusammen. Auch werden nicht alle in Europa praktizierten Studien in unserem Darmzentrum und Pankreaszentrum angeboten, hier muss jede Klinik eine Auswahl treffen.
Deshalb schlagen wir nicht allen Patienten die Teilnahme an einer Studie vor und es ist auch kein „schlechtes Zeichen“ für Sie wenn wir dieses nicht tun.
Die aktuelle Studienlandschaft unterliegt strengen gesetzlichen Vorschriften und wird regelmäßig von den Behörden überwacht. Alle eingesetzten Medikamente sind in der Krebsbehandlung bekannt, sicher und etabliert.
Während der Chemotherapie erfolgen die gleichen engmaschigen Kontrollen Ihrer Blutwerte und Ihres allgemeinen Gesundheitszustandes wie bei einer konventionellen Behandlung. Allerdings bitten wir Sie, in einigen Studien regelmäßig Dokumentationsbögen über Ihr Befinden auszufüllen und diese zu den Kontrollterminen mitzubringen.
In der Krebsforschung sind heutzutage nur solche Studien zugelassen, die definitiv keinen Nachteil im Gesamtüberleben im Vergleich zur konventionellen Chemotherapie darstellen.
Eine zweiarmige Phase II-Crossover-Studie für Patienten mit einem vorbehandelten Pankreaskarzinom und erneuter Metastasierung.
Prüfärzte
Dr. Axel Ohmenhäuser
OA Hans-Peter Keiner
Studienassistentinnen
Petra Engels
Simone Haas
Monika Schiffer
In der Studie „ Effekt eines strukturierten Aufbautrainings nach Abdominaleingriffen“ werden zwei Patientengruppen nach einer großen Bauchoperation miteinander verglichen. Die eine Gruppe erhält die üblichen Nachsorgeempfehlungen, die andere Gruppe eine Anleitung zum gezielten Training. Die Auswahl der Patienten erfolgt nach dem Zufallsprinzip.
Prüfärzte
Prof. Dr. med. Stefan Benz
OA Stefan Arnold
Studienassistentinnen
Petra Engels
Simone Haas
Monika Schiffer
In die Studie dürfen Patienten eingebracht werden, die an einem Pankreaskrebs operiert wurde.
In dieser Studie wird die Standardtherapie Gemcitabin gegenüber Gemcitabin plus Cisplatin in Kombination mit regionaler Hyperthermie überprüft
