Die folgenden Fragen und Antworten geben Ihnen einen Überblick darüber, was eine Studienteilnahme für Sie bedeuten kann und welche Aspekte dabei zu beachten sind.
Wenn Sie an einer klinischen Studie teilnehmen, kann das bedeuten, dass Ihnen neue, möglicherweise weiterentwickelte Diagnose- und Behandlungsverfahren zur Verfügung stehen. Diese könnten gegenüber der bisherigen Standardtherapie Vorteile bieten. Ziel klinischer Studien ist es, bestehende Behandlungen weiter zu verbessern – insbesondere im Hinblick auf die Wirksamkeit und das Überleben.
Während Ihrer Teilnahme werden Sie besonders engmaschig medizinisch betreut. Ihr Gesundheitszustand wird regelmäßig kontrolliert, um auf mögliche Veränderungen frühzeitig reagieren zu können. Alle klinischen Studien unterliegen strengen gesetzlichen Vorgaben und werden regelmäßig durch unabhängige Behörden überwacht. Die eingesetzten Medikamente sind in der Krebsbehandlung bereits bekannt, sicher und etabliert.
Wichtig: Es sind nur solche Studien zugelassen, bei denen nachgewiesen ist, dass kein Nachteil im Gesamtüberleben im Vergleich zur bewährten Standardtherapie besteht.
Trotz umfangreicher Prüfungen kann es bei neuen Behandlungsansätzen zum Auftreten bislang unbekannter Nebenwirkungen kommen. Diese Möglichkeit wird Ihnen im Vorfeld genau erläutert. Während der Studie werden Sie eng begleitet, damit eventuelle Nebenwirkungen frühzeitig erkannt und behandelt werden können.
Sollte sich im Verlauf der Behandlung zeigen, dass die Studientherapie bei Ihnen nicht den gewünschten Effekt erzielt oder nicht gut vertragen wird, wird die Teilnahme an der Studie beendet. In diesem Fall erhalten Sie die für Ihre Situation geeignete Standardtherapie nach dem aktuellen Stand der Medizin.
Ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt, wird im Rahmen einer interdisziplinären Tumorkonferenz entschieden. Hier besprechen erfahrene Fachärztinnen und Fachärzte gemeinsam die für Sie passende Therapie. Zusätzlich müssen bestimmte medizinische Voraussetzungen erfüllt sein, die in den Ein- und Ausschlusskriterien der jeweiligen Studie definiert sind – etwa Art und Stadium der Erkrankung sowie der allgemeine Gesundheitszustand.
Renate Endriss
Studienassistentin/Studienkoordinatorin
Tel.: 07031 98-18968
StudyNurses@klinikverbund-suedwest.de
Studien - Darmkrebszentrum Böblingen
Studien - Pankreaskarzinomzentrum Böblingen
Studien - Magenkrebszentrum Böblingen
Studien - Brustzentrum Böblingen
Studien - Prostatakarzinomzentrum Sindelfingen
Studien - Zentrum für Hämatologische Neoplasien Sindelfingen